Beskrivelse

Tekniske parametre

Tacrolimus CAS 104987-11-3 er et stærkt effektivt makrolidimmunsuppressivt middel. På molekylært niveau medieres dens virkning gennem protein FKBP12 i cytoplasma, som binder med det. FKBP12 gør Tacrolimus til celle og danner et kompleks, der kompetitivt binder specifikt til calmodulin og hæmmer calmodulin (sidstnævnte medierer calciumafhængigt inhiberende signaltransduktionssystem i T-celler), for at blokere en serie gentransskription af lymfokin. In vitro-eksperimenter viser, at Tacrolimus er stærkt immunsuppressivt middel, det kan hæmme dannelsen af cytotoksiske lymfocytter, og allotransplantatafstødning er hovedsageligt forårsaget af sidstnævnte.

Tacrolimus CAS 104987-11-3

Produkt: Tacrolimus CAS 104987-11-3

Alternative navne: FK506; Prograf; Advagraf; Astagraf XL; Envarsus XR; Tacrolimus; CAS 104987-11-3; Tacrolimus API; Advagraf API; Protopic API;

Kemisk navn: (3S, 4R, 5S, 8R, 9E, 12S, 14S, 15R, 16S, 18R, 19R, 26aS)-5, 6, 8, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 24, 25, 26, 26a-hexadecahydro-5, 19-dihydroxy-3-{(1E)-2-[(1R, 3R, 4R){ {37}}hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14, 16-dimethoxy-4, 10, 12, 18-tetramethyl{{46 }}(2-propenyl)-15, 19-epoxy-3H-pyrido[2, 1-c][1, 4]oxaazacyclotricosin{{56} }, 7, 20, 21 (4H, 23H)-tetron.

Molekylformel: C₄₄H₆₉INGEN₁₂S
Molekylvægt: 804,02
CAS-nr.: 104987-11-3

Biologisk aktivitet: Tacrolimus udviser betydelig biologisk aktivitet, primært som et immunsuppressivt middel. Dens vigtigste virkningsmekanisme er hæmningen af T-celleaktivering, som spiller en afgørende rolle i immunresponset.

Dette lægemiddel hæmmer aktivering af T-celler, TH-celleafhængig B-celle-udbredelse og generering af lymfokin, såsom ekspression af interleukin 2, interleukin 3, -interferon og interleukin 2 receptor. Tacrolimus kan hæmme allotransplantatafstødning af hud, hjerte, nyre og lever, forlænge overlevelsestiden for allotransplantat, og dette ses i kroppe af gnavere, hunde, primater og mennesker. Det har været meget brugt til akut og kronisk afstødning af lever-, nyre- og knoglemarvstransplantationer.

1. Betalingsperiode

TT, LC

2. Leveringsdato

Forhandles

3. Marked

Mellemøsten / Afrika / Asien / Sydamerika / Europa

4. Prøve

Ledig
5. Executive standarder
CP, EP, USP

6. Kvalifikationsbevis

Registrering af "A"-status, kinesisk GMP; WC-licens, COPP-certifikat, CEP-certifikat, US DMF-registreringsnummer; MFDS registreringsbevis

7. Specifikation af emballagestørrelse

Indvendig pakke: enkeltlags polyethylenpose og aluminiumsfoliepose.

Yderpakning: Medicinsk aluminiumsflaske.

Emballagestørrelse: 500 g/flaske.

Vores fordel

Vi har afdelingskontorer i Dubai og Indien

vi har egen pålidelig og langsigtet samarbejdsvillig og erfaren fabrik

Forskellige produkter til udvalg fra Kina og Indien

Vi kan tilpasse efter dine krav

Vi kan lave OEM & ODM

Vi kan tilbyde N-1 til API

Tacrolimus CAS 104987-11-3 API ofte stillede spørgsmål

Q: Hvad er Tacrolimus?

A: Tacrolimus er en immunsuppressiv medicin, der bruges til at forhindre organafstødning hos transplanterede. Det er også ordineret til visse autoimmune sygdomme såsom eksem (atopisk dermatitis) og til behandling af graft-versus-host-sygdom (GVHD) efter knoglemarvstransplantation.

Q: Hvordan virker Tacrolimus?

A: Tacrolimus virker ved at undertrykke immunsystemet. Det hæmmer aktiveringen af T-celler, som er involveret i immunresponser. Ved at blokere T-celleaktivering hjælper Tacrolimus med at forhindre immunsystemet i at angribe transplanterede organer eller forårsage skade under autoimmune tilstande.

Spørgsmål: Hvilke typer transplantationsafstødning forhindrer Tacrolimus?

A: Tacrolimus bruges almindeligvis til at forhindre afstødning hos organtransplanterede modtagere, herunder nyre-, lever-, hjerte- og lungetransplantationer. Det bruges typisk i kombination med andre immunsuppressive lægemidler.

Q: Hvad er de potentielle bivirkninger af Tacrolimus?

Sv: Almindelige bivirkninger af Tacrolimus kan omfatte øget modtagelighed for infektioner, forhøjet blodtryk, rysten, forhøjede blodsukkerniveauer, nyreproblemer og mave-tarmforstyrrelser. Langtidsbrug kan også være forbundet med en øget risiko for at udvikle visse typer kræft.

Spørgsmål: Er der nogen lægemiddelinteraktioner med Tacrolimus?

A: Ja, Tacrolimus kan interagere med forskellige lægemidler.

Q: Hvordan overvåges Tacrolimus under behandlingen?

A: Tacrolimus-niveauer i blodet overvåges nøje gennem blodprøver for at sikre, at lægemidlet er inden for det terapeutiske område og for at forhindre toksicitet eller utilstrækkelig immunsuppression. Regelmæssig overvågning af nyrefunktion, blodtryk og andre relevante parametre er også nødvendig.

Q: Kan Tacrolimus bruges under graviditet eller amning?

A: Tacrolimus skal bruges med forsigtighed under graviditet og amning.

Populære tags: tacrolimus cas 104987-11-3, Kina tacrolimus cas 104987-11-3 producenter, leverandører, fabrik